宣告在最新一期《干细胞陈说》杂志上的家族经骨一项钻研展现，家族性阿尔茨海默病能经由骨髓移植转移。尔茨当钻研团队将照料遗传性阿尔茨海默病小鼠的海默骨髓干细胞移植到个别的试验室小鼠中时，接受者患上了阿尔茨海默病，髓移而且病情睁开速率更快。植熏

该钻研将阿尔茨海默病从一种仅在大脑中发生的家族经骨疾病，转变为一种全身性疾病。尔茨钻研职员展现，海默理当对于血液、髓移机关、植熏器官以及干细胞的家族经骨救济者妨碍阿尔茨海默病筛查，以防止其在血液废品输注以及细胞治疗历程满意外转移。尔茨

钻研职员这次移植了含有家族性疾病小鼠干细胞的海默骨髓，当淀粉样卵白前体（APP）基因裂解、髓移过错折叠以及群集时，植熏会组成淀粉样斑块，这是阿尔茨海默病的标志。他们对于两种差距品系的受体小鼠妨碍了移植：APP基因敲除了小鼠以及照料个别APP基因的小鼠。

在这种遗传性阿尔茨海默病模子中，小鼠个别在9—10个月大时开始泛起斑块，认知能耐着落的行动迹象在11—12个月大时开始泛起。使人惊惶的是，移植受体很早就开始泛起认知能耐着落症状：APP敲除了小鼠在移植后6个月，“个别”小鼠在移植后9个月。

经由进一步审核小鼠中的疾病转移，团队患上出论断，供体细胞中的突变基因可导致患病，且照料个别APP基因的受体植物简略患病。这表明该疾病可熏染给瘦弱受体。

由于移植的干细胞是造血细胞，这象征着它们可发育成血液以及免疫细胞，但不能发育成神经元。钻研职员在APP敲除了小鼠大脑中证明了淀粉样卵白，清晰表明阿尔茨海默病可能是由中枢神经零星之外发生的淀粉样卵白引起的。

而且，小鼠疾病的源头是人类APP基因，这表明突变的人类基因可将疾病转移赴任异的物种中。

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